Applied Pharmacology for the Dental Hygienist, 9th Edition by Elena Haveles – Chapter Review Questions & Answers

TEST BANK Applied Pharmacology for the Dental Hygienist 9/E Elena Haveles
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Chapter 01: Information Sources, Regulatory Agencies, Drug Legislation, and Prescription
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Writing
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Haveles: Applied Pharmacology for the Dental Hygienist, 9th Edition
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MULTIPLE CHOICE y




1. Knowledge of pharmacology aids the dental professional in y y y y y y y



a. obtaining a patient’s healthphistory. y y y



b. administering drugs in the office. y y y y



c. handling emergency situations. y y



d. selection of a nonprescription medication. y y y y



e. All of the above. y y y




ANS: E y



All of the choices are true. Because many of our patients are being treatedpwith drugs, knowledg epof
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pharmacology helps in understanding and interpreting patients’ responses to health history
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questions. Knowledge of the therapeutic and adverse effects of medications obviously helps in t
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heir proper administration in the office. Emergency situations may be caused by drugs or treated by
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drugs; thus, knowledge of pharmacology is of great help, especially because a rapid respons epis
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sometimes required. A clear understanding of thepconcepts of drug action, drug handling by the
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body, and drug interactions will allow the dental practitioner to make proper judgments and grasp
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the concepts relevant to new drug therapies on the market.
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DIF: Application
REF: Role of the Dental Hygienist (Medication/Health History), Role of the Dental Hygienist
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(Medication Administration), Role of the Dental Hygienist (Emergency Situations), Role of thepDental
y y y y y y y y y y y y



Hygienist (NonprescriptionpMedication) | pp. 2-3 OBJ:
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1 TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology
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2. Which of the followingpstatements is true regarding planning appointments?
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a. Whether or not patients are taking medication for systemic diseases is of little consequence in
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y the dental office. y y



b. Asthmatic patients should have dental appointments in the morning. y y y y y y y y



c. Diabetic patients usually havepfewer problems with a morning appointment compared withp
y y y y y y y y y y



afternoon appointments.
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d. Both B and C are true. y y y y y




ANS: D y



Asthmatic patients who experiencepdental anxiety should schedule their appointments when the y
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are not rushed or under pressurepearly in the morning. Diabetic patients usually have relatively
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fewer problems with a morning appointment. Patients taking medication for systemic diseases
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may require special handling inpthe dental office.
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DIF: Comprehension
REF: Rolepof the Dental Hygienist (Appointment Scheduling) | p. 3 OBJ: 1
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TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology
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3. Nutritional or herbal supplements y y y



a. carry the U.S. Foodpand Drug Administration (FDA) approval for disease states.
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, b. are not drugs. y y



c. can causepadverse effects. y y



d. will not interact with other drugs the patient may be taking.
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ANS: C y



Nutritional or herbal supplements are quite capable of causing adversepeffects. The majority of n
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utritional or herbal supplements do not carry FDA approval for treating disease states. These su
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pplements are drugs and can cause adverse effects and interact with different drugs.
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DIF: Comprehension
REF: Rolepof the Dental Hygienist (Nutritional or Herbal Supplements) | p. 3 OBJ: 1
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TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology
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4. Which type of drug name usually begins with a lowercase letter?
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a. Brand name y



b. Code name y



c. Generic name y



d. Trade name y




ANS: C y



Before any drug is marketed, it is given a generic name that becomes the “official” name of the
y y y y y y y y y y y y y y y y y



drug. Each drug is assigned only one generic name selected by the U.S. Adopted Name Council, and
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the name is not capitalized. The brand name is equivalent to the tradepname and is capitaliz ed.
y y y y y y y y y y y y y y y y y



Although thepbrand name is technically the name of the company marketing the product, this term is
y y y y y y y y y y y y y y y y



often used interchangeably with the tradepname. The code name is thepinitial term used within a
y y y y y y y y y y y y y y y



pharmaceutical company to refer to a drug while it is undergoing investigation andpis of ten a
y y y y y y y y y y y y y y y y



combination of capital letters and numbers, the letters representingpan abbreviation of thepc ompany
y y y y y y y y y y y y y



name.
y




DIF: Comprehension REF: Drug Names | p. 4 y y y y y



OBJ:
y 3 TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology y y y




5. A drug’s generic name is selected by the
y y y y y y y



a. pharmaceutical company manufacturing it. y y y



b. Food and Drug Administrationp(FDA). y y y



c. U.S. Adopted Name Council. y y y



d. Federal Patent Office. y y




ANS: C y



Each drug is assigned only one generic name (e.g., ibuprofen). It is selected by thepU.S. Adopted
y y y y y y y y y y y y y y y



Name Council. The generic name is not selected by the FDA or the Federal Patent Offi ce. The
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pharmaceutical company manufacturing the drugpclearly has an influence on the generic name
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given its drug, but the final decision is not the company’s.
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DIF: Recall REF: Drug Names | p. 4 y y y y y OBJ:
3 TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology
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6. Which of the following is true concerningpgeneric and trade names of drugs?
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a. A drug may only have one genericpname and one trade name.
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b. A drug may only have one genericpname, but it may havepseveral trade names.
y y y y y y y y y y y y



c. A drug may have several generic names, but it may only have one trade name.
y y y y y y y y y y y y y y



d. A drug may have several generic names and several tradepnames.
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ANS: B y

, Each drug has only one generic name but may have several trade names. For each drug, there is
y y y y y y y y y y y y y y y y y



only one generic name. It is not capitalized, and itpbecomes the “official” name of the drug. Thep
y y y y y y y y y y y y y y y y y



ypharmaceutical company discoveringpthe drug gives the drug a trade name. The trade name is pr y y y y y y y y y y y y y y



otected by thepFederal PatentpLaw for 20 years from the earliest claimed filing date, plus patent t erm
y y y y y y y y y y y y y y y y y



extensions. Although the brand name is technically the name of the company marketing the
y y y y y y y y y y y y y y



product, it is often used interchangeably with the trade name.
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DIF: Comprehension REF: Drug Names | p. 4 y y y y y



OBJ:
y 3 TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology y y y




7. Two drugs that are found to be chemically equivalent, but not biologically equivalent or thera
y y y y y y y y y y y y y y



peutically equivalent are said to differ in
y y y y y y y



a. potency.
b. efficacy.
c. bioavailability.
d. therapeutic index. y




ANS: C y



A preparationpcan be chemically equivalent yet not biologically or therapeutically equivalent. T
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hesepproducts arepsaid to differ in their bioavailability. The potency of a drug is a function of the
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amount of drug required to produce an effect. Thepefficacy is the maximum intensity of effectpor
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response that can be produced by a drug. The therapeutic index is the ratio of the lethal dose for
y y y y y y y y y y y y y y y y y y y



50% of the experimental animals divided by the effective dose for 50% of the experimental ani
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mals. If the value of the therapeutic index is small, toxicity is moreplikely.
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DIF: Recall REF: Drug Names (Drug Substitution) | p. 5 OBJ: 4 TOP: N
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BDHE, 6.0. Pharmacology
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8. How many years must pass after a drug patent expires before other drug companies can marke tpthe
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same compound as a generic drug?
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a. 20 years y



b. 17 years y



c. 7 years y



d. 0 years y




ANS: D y



Once a drug patent expires, competingpcompanies may immediately market the same compound in
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generic form. The pharmaceutical company discovering the drug gives the drug a trade name
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. The trade name is protected by the Federal Patent Law for 20 years from the earliest claimed fil ingpdate,
y y y y y y y y y y y y y y y y y y y



yplus the patent term extensions.
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DIF: Application REF: Drug Names (Drug Substitution) | p. 5 OBJ: 4 TO P:
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NBDHE, 6.0. Pharmacology
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9. Two drugpformulations that produce similar concentrations in the blood and tissues after drug
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administrationpare termed
y equivalent. y y



a. chemically
b. biologically
c. therapeutically
ANS: B y



Biologic equivalence refers to identical pharmacokinetic parameters of two drugpformulations (
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bioequivalence, for short). Chemical equivalence indicates that two formulations of a drug meet
y y y y y y y y y y y y y

, the chemical and physical standards established by the regulatory agencies. Therapeutic equiva
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y lencepmeans that two formulations produce the same therapeutic effects over the same duration.
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DIF: Application REF: Drug Names (Drug Substitution) | p. 5 OBJ: 4 TO P:
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NBDHE, 6.0. Pharmacology
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10. The federal body that determines whether a drug is considered a controlled substance and to w hich
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schedule itpbelongs is the
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a. Food and Drug Administration (FDA). y y y y



b. Federal Trade Commission (FTC). y y y



c. Drug Enforcement Administration (DEA). y y y



d. U.S. Pharmacopeia (USP). y y




ANS: C y



The DEA regulates thepmanufacture and distribution of substances with abuse potential.
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Hence prescriber DEA numbers must appear on prescriptions for controlled substances. The FD A
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does not have any special powers in regard to drugs of abuse. ThepFTC regulates commerce a nd
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advertising claims of foods, over-the-
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counter (OTC) products, and cosmetics. The USP regulates the uniformity and purity of drugs.
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DIF: Comprehension
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REF: Federal Regulations and Regulatory Agencies (US Drug Enforcement Administration) | p. 5 OBJ: 5
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TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology
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11. Which federal regulatory agency decides whichpdrugs require a prescription and which drugs
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may bepsold over-the-counter (OTC)?
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a. FDA
b. OSHA
c. FTC
d. DEA
ANS: A y



The Food and DrugpAdministration (FDA) is part of Department of Human and Health Services
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(DHHS), and determines what drugs may be soldpby prescription andpOTC and regulates the lab
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eling and advertising of prescription drugs. The Occupational Safety and Health Administration
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(OSHA) ensures the safety and health of workers in thepUnited States by setting and enforcing s
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tandards. The Federal Trade Commission (FTC) regulates theptrade practices of drug companies
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and prohibits thepfalsepadvertising of foods, nonprescription (OTC) drugs, and cosmetics. Thep
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yDrug Enforcement Administrationp(DEA) is a part of the Department of Justice and regulates th
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epmanufacture and distribution of substances that have appotential for abuse, including opioids, s
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timulants, and sedatives.
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DIF: Recall
REF: Federal Regulations and Regulatory Agencies (US Food and DrugpAdministration) | p. 5
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OBJ:
y 5 TOP: NBDHE, 6.0. Pharmacology y y y



12.
Whichpfederal regulatory body regulates theptrade practices of drug companies and prohibits fal se
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advertisingpof foods, nonprescription drugs, and cosmetics?
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a. FDA
b. FTC
c. DEA
d. OBRA