Het monitoren en registreren
van bijwerkingen van
psychofarmaca in de GGZ
Adviesverslag
Naam: Marieke de Boer
Studentnummer: 1677653
Groepscode: Leerweg Onafhankelijk Toetsen (LOT)
Cursus: GVE-4.AIB-17
Examinator 1:
Examinator 2:
Inleverdatum: 17-8-2020
,Inhoud
Samenvatting.............................................................................................................................................................2
Inleiding.....................................................................................................................................................................3
Aanleiding en relevantie........................................................................................................................................3
Doel- en vraagstelling............................................................................................................................................4
Methode....................................................................................................................................................................5
Onderzoeksopzet...................................................................................................................................................5
Setting....................................................................................................................................................................5
Onderzoekspopulatie............................................................................................................................................5
Dataverzameling....................................................................................................................................................6
Data-analyse..........................................................................................................................................................6
Ethische overwegingen.........................................................................................................................................6
Resultaten.................................................................................................................................................................7
Werving en kenmerken.........................................................................................................................................7
Beschrijving data...................................................................................................................................................7
Discussie en conclusie.............................................................................................................................................10
Betekenis van de resultaten................................................................................................................................10
Sterkte- en zwakteanalyse..................................................................................................................................10
Implicaties...........................................................................................................................................................11
Conclusie.............................................................................................................................................................11
Advies......................................................................................................................................................................12
Microniveau.........................................................................................................................................................12
Mesoniveau.........................................................................................................................................................12
Literatuur.................................................................................................................................................................13
Bijlagen....................................................................................................................................................................15
Bijlage 1: Reflectieverslag....................................................................................................................................15
Bijlage 2: Literatuurstrategie...............................................................................................................................17
Bijlage 3: Beoordeling wetenschappelijke literatuur..........................................................................................20
Bijlage 4: Checklist persoonsgebonden data......................................................................................................21
Bijlage 5: Topiclijst...............................................................................................................................................22
Bijlage 6: Codeboom...........................................................................................................................................23
1
, Samenvatting
Inleiding
In Nederland heeft 42,7% van de totale bevolking ooit in hun leven één of meerdere psychische
aandoeningen gehad. Van deze groep maakte 33,8% gebruik van enige zorgvoorziening in de
Geestelijke Gezondheidszorg (GGZ). Van deze groep kreeg 19,6% medicatie voorgeschreven ter
behandeling van de psychische aandoening. In de GGZ hebben psychofarmaca een centrale plaats in
de behandeling van psychiatrische aandoeningen. Farmacotherapie is een belangrijk onderdeel van
de behandeling. Bij de onderzochte instelling is er sprake van kennistekort over bijwerkingen van
psychofarmaca en ontbreekt een effectief systeem om bijwerkingen te monitoren en registreren.
Het doel van dit onderzoek is het uitbrengen van een advies voor verbetering in het proces van
monitoren en registreren van bijwerkingen.
Hoe kan het proces van monitoren en registreren van bijwerkingen geoptimaliseerd worden door
verpleegkundigen en sociotherapeuten binnen de GGZ?
Methode
Dit onderzoek wordt uitgevoerd op klinische afdelingen waar cliënten met een licht verstandelijke
beperking gecombineerd met psychiatrische- of gedragsproblematiek behandeld worden.
Om het doel van het onderzoek te bereiken werd er een beschrijvend kwalitatief praktijkgericht
onderzoek uitgevoerd. Er zijn bij acht participanten semigestructureerde interviews afgenomen. De
interviews zijn getranscribeerd en gecodeerd. Vanuit de verkregen codes zijn de resultaten
verkregen.
Resultaten
De data worden beschreven aan de hand van vier axiale codes:
- Bijwerkingen
- Rollen 24-uurszorg
- Kennis
- Monitoren en registreren
Discussie
Concluderend kan gezegd worden dat het proces van monitoren en registreren geoptimaliseerd kan
worden door kennisvergroting over bijwerkingen en een meer uniforme werkwijze in het monitoren
en registreren van bijwerkingen.
Op basis van het onderzoek is het advies om de kennis over psychofarmaca op peil te houden en een
uniforme werkwijze te hanteren in het monitoren en registreren van bijwerkingen.
2
van bijwerkingen van
psychofarmaca in de GGZ
Adviesverslag
Naam: Marieke de Boer
Studentnummer: 1677653
Groepscode: Leerweg Onafhankelijk Toetsen (LOT)
Cursus: GVE-4.AIB-17
Examinator 1:
Examinator 2:
Inleverdatum: 17-8-2020
,Inhoud
Samenvatting.............................................................................................................................................................2
Inleiding.....................................................................................................................................................................3
Aanleiding en relevantie........................................................................................................................................3
Doel- en vraagstelling............................................................................................................................................4
Methode....................................................................................................................................................................5
Onderzoeksopzet...................................................................................................................................................5
Setting....................................................................................................................................................................5
Onderzoekspopulatie............................................................................................................................................5
Dataverzameling....................................................................................................................................................6
Data-analyse..........................................................................................................................................................6
Ethische overwegingen.........................................................................................................................................6
Resultaten.................................................................................................................................................................7
Werving en kenmerken.........................................................................................................................................7
Beschrijving data...................................................................................................................................................7
Discussie en conclusie.............................................................................................................................................10
Betekenis van de resultaten................................................................................................................................10
Sterkte- en zwakteanalyse..................................................................................................................................10
Implicaties...........................................................................................................................................................11
Conclusie.............................................................................................................................................................11
Advies......................................................................................................................................................................12
Microniveau.........................................................................................................................................................12
Mesoniveau.........................................................................................................................................................12
Literatuur.................................................................................................................................................................13
Bijlagen....................................................................................................................................................................15
Bijlage 1: Reflectieverslag....................................................................................................................................15
Bijlage 2: Literatuurstrategie...............................................................................................................................17
Bijlage 3: Beoordeling wetenschappelijke literatuur..........................................................................................20
Bijlage 4: Checklist persoonsgebonden data......................................................................................................21
Bijlage 5: Topiclijst...............................................................................................................................................22
Bijlage 6: Codeboom...........................................................................................................................................23
1
, Samenvatting
Inleiding
In Nederland heeft 42,7% van de totale bevolking ooit in hun leven één of meerdere psychische
aandoeningen gehad. Van deze groep maakte 33,8% gebruik van enige zorgvoorziening in de
Geestelijke Gezondheidszorg (GGZ). Van deze groep kreeg 19,6% medicatie voorgeschreven ter
behandeling van de psychische aandoening. In de GGZ hebben psychofarmaca een centrale plaats in
de behandeling van psychiatrische aandoeningen. Farmacotherapie is een belangrijk onderdeel van
de behandeling. Bij de onderzochte instelling is er sprake van kennistekort over bijwerkingen van
psychofarmaca en ontbreekt een effectief systeem om bijwerkingen te monitoren en registreren.
Het doel van dit onderzoek is het uitbrengen van een advies voor verbetering in het proces van
monitoren en registreren van bijwerkingen.
Hoe kan het proces van monitoren en registreren van bijwerkingen geoptimaliseerd worden door
verpleegkundigen en sociotherapeuten binnen de GGZ?
Methode
Dit onderzoek wordt uitgevoerd op klinische afdelingen waar cliënten met een licht verstandelijke
beperking gecombineerd met psychiatrische- of gedragsproblematiek behandeld worden.
Om het doel van het onderzoek te bereiken werd er een beschrijvend kwalitatief praktijkgericht
onderzoek uitgevoerd. Er zijn bij acht participanten semigestructureerde interviews afgenomen. De
interviews zijn getranscribeerd en gecodeerd. Vanuit de verkregen codes zijn de resultaten
verkregen.
Resultaten
De data worden beschreven aan de hand van vier axiale codes:
- Bijwerkingen
- Rollen 24-uurszorg
- Kennis
- Monitoren en registreren
Discussie
Concluderend kan gezegd worden dat het proces van monitoren en registreren geoptimaliseerd kan
worden door kennisvergroting over bijwerkingen en een meer uniforme werkwijze in het monitoren
en registreren van bijwerkingen.
Op basis van het onderzoek is het advies om de kennis over psychofarmaca op peil te houden en een
uniforme werkwijze te hanteren in het monitoren en registreren van bijwerkingen.
2
